Métodos da EPA dos EUA

Método 1 da EPA

Percursos de amostragem e velocidade para fontes estacionárias

O Método 1 foi projetado para auxiliar na medição representativa das emissões de poluentes e/ou da taxa de fluxo volumétrico total de uma fonte estacionária. É selecionado um local de medição em que o fluxo de efluentes esteja fluindo em uma direção conhecida, e a seção transversal da chaminé é dividida em várias áreas iguais. Os pontos transversais são então localizados dentro de cada uma dessas áreas iguais.

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Método 2 da EPA

Determinação da velocidade do gás da chaminé e da taxa de fluxo volumétrico (tubo de Pitot tipo S)

A velocidade média do gás em uma chaminé é determinada a partir da densidade do gás e da medição da cabeça de velocidade média com um tubo de Pitot Tipo S (Stausscheibe ou tipo reverso).

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Método 3 da EPA

ANÁLISE DE GÁS PARA A DETERMINAÇÃO DO PESO MOLECULAR SECO

Este método é aplicável para a determinação das concentrações de CO2 e O2 e do peso molecular seco de uma amostra de um fluxo de gás efluente de um processo de combustão de combustível fóssil ou outro processo.

Uma amostra de gás é extraída de uma chaminé por meio de um dos seguintes métodos: (1) amostragem de ponto único; (2) amostragem integrada de ponto único; ou (3) amostragem integrada de múltiplos pontos. A amostra de gás é analisada quanto à porcentagem de CO2 e O2. Para a determinação do peso molecular seco, um analisador Orsat ou Fyrite pode ser usado para a análise.

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Método 4 da EPA

Determinação do teor de umidade em gases isocinéticos

Este método é aplicável à determinação do teor de umidade do gás de chaminé. Uma amostra de gás é extraída a uma taxa constante da fonte; a umidade é removida do fluxo da amostra e determinada volumetricamente ou gravimetricamente. Esse método contém dois procedimentos possíveis: um método de referência e um método de aproximação.

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Método 5 da EPA

Determinação de emissões de material particulado de fontes estacionárias.

O material particulado é retirado isocineticamente da fonte e coletado em um filtro de fibra de vidro mantido a uma temperatura de 120 ±14 °C . A massa de MP, que inclui qualquer material que se condensa na temperatura de filtragem ou acima dela, é determinada gravimetricamente após a remoção da água não combinada.

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Método 6 da EPA

Determinação das emissões de dióxido de enxofre de fontes estacionárias.

Uma amostra de gás é extraída do ponto de amostragem na chaminé. O SO2 e o trióxido de enxofre, incluindo as frações em qualquer névoa de ácido sulfúrico, são separados. A fração de SO2 é medida pelo método de titulação de bário-torina.

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Método 7 da EPA

Determinação das emissões de óxido de nitrogênio de fontes estacionárias.

Uma amostra é coletada em um frasco evacuado contendo uma solução absorvente diluída de ácido sulfúrico e peróxido de hidrogênio, e os óxidos de nitrogênio, exceto o óxido nitroso, são medidos colorimetricamente usando o procedimento do ácido fenoldissulfônico (PDS).

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Método 23 da EPA

Determinação de dibenzo-p-dioxinas policloradas e dibenzofuranos policlorados de fontes fixas (dioxinas e furanos).

O Método 23 identifica e determina a concentração de compostos específicos de PCDD, PCDF, PCB e PAH. Os poluentes alvo ligados a gases e partículas são retirados do fluxo de gás isocineticamente e coletados na sonda de amostragem, em um filtro de fibra de vidro ou de quartzo e em uma coluna compactada de material adsorvente. Este método não se destina a diferenciar entre compostos alvo em frações particuladas ou de vapor. Os compostos alvo são extraídos dos meios de coleta de amostras combinados. Porções do extrato são fracionadas cromatograficamente para remover interferências, separadas em compostos individuais ou misturas simples por HRGC e medidas com HRMS. Este método usa padrões rotulados isotopicamente para melhorar a exatidão e precisão do método por meio da quantificação por diluição de isótopos.

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Método 26 da EPA

Determinação de emissões de haletos de hidrogênio e halogênios em fontes fixas pelo método isocinético.

Princípio. Os poluentes gasosos e particulados são retirados isocineticamente da fonte e coletados em um ciclone opcional, em um filtro e em soluções absorventes. O ciclone recolhe quaisquer gotículas de líquido e não é necessário se as emissões da fonte não as contiverem; no entanto, é preferível incluir o ciclone no trem de amostragem para proteger o filtro de qualquer líquido presente. O filtro coleta material particulado, incluindo sais haleto, mas não é recuperado ou analisado rotineiramente. Soluções absorventes ácidas e alcalinas coletam os halogenetos de hidrogênio gasosos e halogênios, respectivamente.

Após a amostragem de emissões contendo gotículas do líquido, quaisquer halogenetos/halogênios dissolvidos no líquido no ciclone e no filtro são vaporizados em gás e coletados nos impactores, puxando o ar condicionado do ambiente, através do trem de amostragem. Os haletos de hidrogênio são solubilizados na solução ácida e formam íons cloreto (Cl−), brometo (Br−) e fluoreto (F−). Os halogênios têm uma solubilidade muito baixa na solução ácida e passam para a solução alcalina onde são hidrolisados para formar um próton (H + ), o íon halogeneto e o ácido hipohaloso (HClO ou HBrO). Tiossulfato de sódio é adicionado à solução alcalina para assegurar a reação com o ácido hipo-halogênico para formar um segundo íon haleto, de modo que 2 íons haleto sejam formados para cada molécula de gás halogênio. Os íons haleto nas soluções separadas são medidos por cromatografia iônica (IC). Se desejado, o material particulado recuperado do filtro e da sonda é analisado seguindo os procedimentos do Método 5.

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Método 29 da EPA

Determinação de emissões de metais de fontes estacionárias.

Uma amostra isocinética é retirada isocineticamente da fonte, as emissões de partículas são coletadas na sonda e em um filtro aquecido e as emissões gasosas são coletadas em uma solução aquosa ácida de peróxido de hidrogênio (analisada para todos os metais, inclusive Hg) e em uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio (analisada somente para Hg). As amostras recuperadas são digeridas e as frações apropriadas são analisadas para Hg por espectroscopia de absorção atômica de vapor frio (CVAAS) e para Sb, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Pb, Mn, Ni, P, Se, Ag, Tl e Zn por espectroscopia de emissão de plasma de argônio indutivamente acoplado (ICAP) ou espectroscopia de absorção atômica (AAS). A espectroscopia de absorção atômica em forno de grafite (GFAAS) é usada para análise de Sb, As, Cd, Co, Pb, Se e Tl se esses elementos exigirem maior sensibilidade analítica do que a obtida pela ICAP. AAS poderá ser usada para a análise de todos os metais listados se os limites de detecção do método isocinético resultante atenderem ao objetivo do programa de testes. Da mesma forma, a espectroscopia de massa com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS) pode ser usada para análise de Sb, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Pb, Mn, Ni, Ag, Tl e Zn.

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Método 25A da EPA

Determinação da concentração orgânica gasosa total utilizando um analisador de ionização de chama.

Uma amostra de gás é extraída da fonte por meio de uma linha de amostra aquecida e um filtro de fibra de vidro para um analisador de ionização por chama (FIA). Os resultados são relatados como equivalentes de concentração de volume do gás de calibração ou como equivalentes de carbono.

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Método 201A da EPA

Determinação das emissões de PM10 e PM2.5 de fontes estacionárias

Para medir PM10 e PM2,5, extraia uma amostra de gás em uma taxa de fluxo constante predeterminada por meio de um dispositivo de dimensionamento na pilha. O dispositivo de dimensionamento de partículas separa as partículas com diâmetros aerodinâmicos nominais de 10 micrômetros e 2,5 micrômetros. Para minimizar as variações nas condições de amostragem isocinética, deve-se estabelecer limites bem definidos. Após a obtenção de uma amostra, remova a água não combinada do particulado e use a análise gravimétrica para determinar a massa do particulado para cada fração de tamanho. O método original, conforme promulgado em 1990, foi alterado com a adição de um ciclone PM2.5 a jusante do ciclone PM10. Ambos os ciclones foram desenvolvidos e avaliados como parte de um trem de ciclones em cascata convencional de cinco estágios. A adição de um ciclone PM2.5 entre o ciclone PM10 e o filtro de temperatura da pilha no trem de amostragem complementa a medição de PM10 com a medição de PM2.5. Sem a adição do ciclone de PM2,5, a parte de particulado filtrável do trem de amostragem pode ser usada para medir as emissões totais e de PM10. Da mesma forma, com a exclusão do ciclone PM10, a parte de partículas filtráveis do trem de amostragem pode ser usada para medir as emissões totais e de PM2,5.

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Método 202 da EPA

Método de impacto seco para determinação de emissões de partículas condensáveis de fontes estacionárias.

O CPM é coletado em impactores secos após o MP filtrável ter sido coletado em um filtro mantido conforme especificado no Método 5, no Método 17 ou no Método 201A. As frações orgânicas e aquosas dos impactores e um filtro de CPM fora da pilha são então levados à secura e pesados. O total das frações do impactor e do filtro CPM representa o CPM. Em comparação com a versão do Método 202 que foi promulgada em 17 de dezembro de 1991, esse método elimina o uso de água como meio de coleta nos impactores e inclui a adição de um condensador seguido por um impactor de saída de água imediatamente após o filtro final in-stack ou aquecido. Esse método também inclui a adição de um impactor Greenburg Smith modificado (impactor de reserva) e um filtro CPM após o impactor de saída de água.

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